Nardine Mikhail-Sabbagh

Dear family and friends,

This year, my boys (Ramsey, Nathaniel and Jeremy) and I have decided to participate in the Walk to End ALS happening in Montreal on June 18th 2022.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (aka Lou Gehrig’s disease) is a progressive neurodegenerative disease that affects brain cells in the brain and spinal cord, gradually paralyzing patients.
Over the last few years, I've been privileged to care for patients with this extremely challenging disease, and seeing them and their families face their newly- constantly-changing realities daily has been quite inspiring. Their courage, tenacity and inner strength is helping me want to become a better person and not take the basic things in life for granted, as well as make sure our sons learn these values as well.
We've therefore agreed to do the 5km walk for this cause as a family, for my amazing patients, as well as for every person having to face this disease, in hopes that one day, soon, a stronger cure will be found to fight ALS!
So we're inviting you to help us reach our fundraising goal for this year's Walk to End ALS. Please feel free to donate, share this page, or even join us on our walk - even our dear Riley might possibly join;)
Thanks to the support of people like you, ALS Quebec is able to offer services and programs to families at every stage of the disease. You will also help support research, in the hopes of finding a treatment. A tax receipt will be issued for any donation of 20$ or more.

ALS doesn’t stop and neither will we. Thank you for your support!

The Sabbaghs:)
(Ramsey, Nathaniel, Jeremy and Nardine)
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Chers famille et amis,

Cette année, mes hommes (Ramsey, Nathaniel et Jeremy) et moi avons décidé de participer à la Marche pour Vaincre la SLA à Montréal le 18 juin 2022.
La Sclérose Latérale Amyotrophique (aussi connue comme maladie de Lou-Gehrig) est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la colonne vertébrale, causant une paralysie graduelle des patients.
Ces dernières années, j'ai eu le privilège de prendre soin de patients avec cette maladie extrêmement difficile, et les voyant, avec leurs familles, faire face à de nouvelles réalités changeantes quotidiennement est très inspirant. Leur courage, ténacité et force interne m'aident à vouloir devenir une meilleure personne, ne pas prendre la vie pour acquis, et apprendre à nos garçons ces valeurs aussi.
On a donc décidé de faire la marche de 5km pour cette cause en famille, pour mes patients extraordinaires, ainsi que pour chaque personne ayant à faire face à cette maladie, en espérant qu'un jour, bientôt, un remède sera trouvé pour combattre la SLA!
On vous invite donc à nous aider à atteindre notre but de levée de fonds pour la marche de cette année. N'hésitez pas à faire un don, partager cette page, ou simplement nous joindre pour la marche - même notre Riley sera peut-être des nôtres! ;)
Grâce au support de gens comme vous, SLA Québec peut offrir divers services et programmes aux familles à tous les stages de la maladie. Vous aiderez aussi à soutenir la recherche, dans l'espoir de trouver un remède.
Un reçu sera d'impôt sera émis pour tout don de 20$ ou plus.

La SLA ne s'arrête pas, et nous non plus! Merci pour votre support!

Les Sabbaghs:)
(Ramsey, Nathaniel, Jeremy et Nardine)